Определённые изменения на генетическом уровне, способные многократно увеличить риски формирования ракового новообразования, способны переходить от отца и матери к их потомкам. По словам онколога Алсу Мухаметдиновой, таким путём из поколения в поколение могут наследоваться злокачественные опухоли молочной железы, желудка, толстой кишки, внутреннего слоя матки и некоторые другие виды онкологии.
«По статистике, на долю «семейного рака» приходится от 5 до 10% всех случаев онкологических заболеваний. В каждой клетке нашего тела есть гены-онкосупрессоры. Их задача следить за тем, чтобы клетки делились правильно, и исправлять возникающие ошибки в ДНК. Если человек наследует поврежденную копию такого гена (мутацию), его защитный механизм изначально ослаблен. И он рождается с уже имеющейся мутацией. Следовательно, требуется меньше времени на появление раковой опухоли. И для запуска болезни требуется меньше случайных факторов, поэтому «наследственный» рак часто проявляется в молодом возрасте», — пояснила специалист в беседе с «Газетой RU».
Наиболее показательный случай — сбой в работе генов, известных как BRCA1 и BRCA2. При отсутствии нарушений эти участки ДНК выполняют защитную функцию для тканей груди и яичников. Если же происходит их повреждение, вероятность заполучить онкологию молочной железы подскакивает до 70–80 процентов, а для рака яичников — до 40 процентов.
Ещё один значимый пример — так называемый синдром Линча. Эта наследственная особенность существенно увеличивает шансы заболеть колоректальным раком. Повышается и риск возникновения опухолей слоя матки и желудка. Носители данного синдрома сталкиваются с диагнозом в среднем в 45 лет, тогда как в общей массе населения этот тип онкологии чаще диагностируют после 60 лет. Сам по себе этот синдром считается предраковым состоянием, и уже на его фоне развиваются злокачественные опухоли кишечника.
Когда у кровных родственников диагностировали онкологию в возрасте ранее 45 лет, либо сразу несколько членов семьи (к примеру, мама, родная сестра или бабушка) болели одной и той же формой рака, тогда имеет смысл рассмотреть возможность сдачи генетических анализов.
Выявление генетического сбоя — это не смертельное заключение, а скорее инструкция для принятия мер. Сегодняшняя медицина располагает двумя основными подходами. Первый — это усиленный мониторинг состояния здоровья, который подразумевает прохождение диагностических процедур (таких как магнитно-резонансная томография, колоноскопия, ультразвуковое исследование) гораздо чаще, а также начало проверок с более молодого возраста по сравнению с остальными пациентами.
Благодаря такому подходу удаётся выявить недуг на самой начальной, так называемой нулевой, стадии, когда терапия гарантирует полное выздоровление. Второе направление — это профилактические действия.
В определённых ситуациях, например при диагностированном синдроме Линча или выявленной мутации генов BRCA, пациентам могут предложить либо курс специальных лекарственных препаратов, либо проведение упреждающих хирургических вмешательств.
Неочевидный симптом рака: как боль в плече может выдать болезнь, сообщала ранее «Живая Кубань».
Самые важные новости теперь в нашем Telegram-канале. Подписывайтесь, чтобы не пропустить: https://t.me/live_kuban.
