Егору из Краснодара восемь лет. У него мышечная дистрофия Дюшенна - наследственное заболевание, при котором мышцы постепенно разрушаются. Сначала трудно ходить, потом появляются проблемы с дыханием и сердцем. Без лечения болезнь быстро прогрессирует, ребёнок теряет способность двигаться и может умереть.
Год назад врачи назначили Егору «Дефлазакорт». Этот препарат помогает замедлить разрушение мышц. Отметим, что других аналогов в России нет. Но получить его мама мальчика, Яна, не смогла. В краевом Минздраве ей сообщили, что препарат в России не зарегистрирован, соответственно обеспечить ребёнка лекарством не могут.
Яна работает обычной учительницей и других способов достать препарат у неё нет. Каждый день без лекарства опасен для малыша, поскольку болезнь развивается быстро. Шанс на нормальное будущее зависит от терапии, поэтому Яна обратилась в прокуратуру. Суд обязал министерство здравоохранения выдать мальчику «Дефлазакорт», сообщает Telegram-канал Kub Mash.
Угроза в Telegram: ваш аккаунт могут украсть из-за подтверждения, что вы не робот, сообщала ранее «Живая Кубань».
Самые важные новости теперь в нашем Telegram-канале. Подписывайтесь, чтобы не пропустить: https://t.me/live_kuban.
