Исследователи из Новосибирского института органической химии СО РАН создали перспективные молекулы для лечения болезни Паркинсона. Это производные ранее разработанного ими препарата «Проттремин», который в 2022 году успешно прошел доклинические испытания и первую фазу исследований на людях. Долгое время попытки улучшить молекулу заканчивались потерей ее активности. Химикам удалось найти такие структурные изменения, которые не только сохранили, но и усилили лечебный эффект, сообщает ТАСС.
Результаты тестов
Эффективность новых соединений проверили на мышах с искусственно вызванной моделью болезни Паркинсона. Два из трех веществ заметно улучшили двигательную активность животных, а третье повысило координацию. Авторы патента подчеркивают: действие этих молекул сопоставимо или даже превосходит результат исходного «Проттремина» и препарата «Леводопа», который сегодня считается «золотым стандартом» терапии.
Зачем нужны новые лекарства
Болезнь Паркинсона — прогрессирующее заболевание, при котором гибнут нервные клетки, вырабатывающие дофамин. Без этого вещества нарушаются движения, страдают когнитивные функции и настроение. По прогнозам Всемирной организации здравоохранения, к 2050 году число пациентов во всем мире может превысить 12 миллионов, что делает поиск новых лекарств особенно важным.
В Сочи появятся 11 новых соцобъектов: что именно строят?, сообщала ранее «Живая Кубань».
Самые важные новости теперь в нашем Telegram-канале. Подписывайтесь, чтобы не пропустить: https://t.me/live_kuban.
