В 2024 году 8-летнему Володе Соловьеву из Туапсе врачи поставили редкий диагноз - миодистрофию Дюшенна. Заболевание постепенно разрушает мышцы ребенка и забирает у него силы. Уже к 10 годам мальчик может оказаться в инвалидной коляске.
Родители Вовы не опускают руки, и отдают все силы на лечение. Единственный препарат в мире, который поможет мальчику поправиться, появился совсем недавно. Сейчас его стоимость достигает 262 миллионов рублей. Для семьи Соловьевых это неподъемная сумма. Родители Вовы открыли сбор. Помочь может каждый желающий.
- Времени у нашего ребенка катастрофически мало. Мы не знаем, встанет он завтра на ноги или нет. Мы живем как в аду. Каждый вечер я ложусь и просыпаюсь с молитвами. Болезнь прогрессирует. Чем быстрее мы введем препарат, тем быстрее остановим разрушение мышц. Восстановить уже нельзя будет то, что разрушено и потеряно. Все остановится на той стадии, когда мы его введем. Конечно, мне, как маме, не хочется допустить последствий, когда он вообще не сможет ходить, – прокомментировала «Сарафану 23» мать мальчика Заира Масхудовна.
Семье удалось собрать уже почти 103 миллиона рублей. Чтобы закрыть сбор семье, нужно найти еще 534 тысячи добрых и сострадательных людей, которые переведут Вове по 300 рублей. Для некоторых эти деньги никакой роли не сыграют, но для жизни маленького туапсинца дорога каждая копейка.
Принять участие в сборе можно, обратившись напрямую к родителям по номеру телефона +7 (918) 499-99-81 (Заира Масхудовна Соловьева, мать мальчика).
«Ребёнок, от которого отказались врачи»: 4-летней Марусе, которой поставили уникальный в России диагноз, помогают обычные люди из кубанского посёлка, сообщала ранее «Живая Кубань».
Самые важные новости теперь в нашем Telegram-канале. Подписывайтесь, чтобы не пропустить: https://t.me/live_kuban.
