Меню сайта

Для девочки-инвалида Олег Дерипаска заказал эксклюзивное кресло

Для девочки-инвалида Олег Дерипаска заказал эксклюзивное кресло фото из личного архива Лады Пеньковой


Технологичную инвалидную коляску делают в Бельгии.

У 18-летней Лады Пеньковой из станицы Скобелевской Гулькевичского района спинальная мышечная атрофия. Это заболевание, при котором постепенно отмирают мышцы. Людям с таким диагнозом важно не чувствовать себя изолированными, поэтому кресло с электроприводом — идеальный способ влиться в общий ритм жизни. Однако хорошее кресло по цене выходит как неплохая машина. Например, кресло для Лады стоит почти 600 тысяч рублей.

— Его подгоняют специально под меня, чтобы все подходило по размеру и было максимально удобно и комфортно. Учитываются каждое мое пожелание. Кресло будет готово к сентябрю, — рассказала "Живой Кубани" девушка. 

Пока же Лада ездит на обычном инвалидном кресле, которое выдало государство.

— Это стандартная коляска, у которой колеса крутятся руками. Для моих рук это не подходит. К тому же она очень широкая и неудобная, мне в ней даже сидеть больно, не то, что ездить. И нет амортизаторов, поэтому по нашей сельской дороге добраться в магазин — это целое приключение, — рассказала Лада.

Родители попросили коляску с электроприводом у Минздрава. Сотрудники краевой медико-социальной экспертизы приехали к Ладе домой и объяснили, что по федеральным стандартам инвалидное кресло не положено. 

— Мне сказали: ты ведь сама не можешь сидеть, ты в корсете и с подушками, значит кресло и не нужно, — рассказала инвалид, — А то, что я в этой коляске путешествую, и вообще много фотографий, где я сижу, это ничего?

По словам девушки, ей сообщили, что денег на дорогое кресло нет. Родителям предложили купить коляску самим, а государство возместит 30% от стоимости. Но Лада не может ждать, ее болезнь прогрессирует, а лекарство, которое могло бы затормозить процесс, в Россию ввозить запрещено. Девушка обращалась к Владимиру Путину с просьбой сделать исключение для больных с мышечной атрофией, видеоролик разошелся в соцсетях. Так о судьбе Лады узнал предприниматель Олег Дерипаска.

Напомним, как писала ранее "Живая Кубань", сопротивляясь болезни, Лада Пенькова стала профессиональным веб-разработчиком и создает сайты с мечтой заработать на дорогое и пока недоступное лекарство.


Опубликовано в рубрике "Общество" 15.07.2019 17:26

Поделиться живой новостью:

Погода в Краснодаре
Яндекс.Погода


Самое популярное

Другие новости
Берегите природу —  мать вашу! В России хотят запретить пластик
18.10.2019 08:48
Роспотребнадзор разрабатывает законопроект о сокращении производства одноразовых пакетов для магазинов
Сладкоежки, налетай!
18.10.2019 08:35
Удивительный факт: раньше конфеты считались лекарством
Украинцы собрались «возвращать» Кубань
18.10.2019 08:20
В Раде в очередной раз приняли решение «вернуть исконно украинские земли», а именно Кубань, правда, со способом «возвращения» пока не определились
Новый вид фриланса: российские чиновники будут работать на удаленке
18.10.2019 07:54
Подмосковье станет первым подопытным регионом, где представители власти смогут трудиться из дома
Кошка-путешественница отправилась в Нью-Йорк в чемодане
18.10.2019 07:22
Но доехала только до пункта досмотра
С добрым утром, Кубань!
18.10.2019 07:13
Начните день с улыбки
Причина, по которой Весам нельзя идти «налево»
18.10.2019 06:55
Гороскоп от «Живой Кубани» на 18 октября
 Эксперт назвал новую версию гибели Цоя
17.10.2019 23:38
Журналист Лев Годованник провел расследование причин аварии, в которой погиб музыкант