Меню сайта

Для девочки-инвалида Олег Дерипаска заказал эксклюзивное кресло

Для девочки-инвалида Олег Дерипаска заказал эксклюзивное кресло фото из личного архива Лады Пеньковой


Технологичную инвалидную коляску делают в Бельгии.

У 18-летней Лады Пеньковой из станицы Скобелевской Гулькевичского района спинальная мышечная атрофия. Это заболевание, при котором постепенно отмирают мышцы. Людям с таким диагнозом важно не чувствовать себя изолированными, поэтому кресло с электроприводом — идеальный способ влиться в общий ритм жизни. Однако хорошее кресло по цене выходит как неплохая машина. Например, кресло для Лады стоит почти 600 тысяч рублей.

— Его подгоняют специально под меня, чтобы все подходило по размеру и было максимально удобно и комфортно. Учитываются каждое мое пожелание. Кресло будет готово к сентябрю, — рассказала "Живой Кубани" девушка. 

Пока же Лада ездит на обычном инвалидном кресле, которое выдало государство.

— Это стандартная коляска, у которой колеса крутятся руками. Для моих рук это не подходит. К тому же она очень широкая и неудобная, мне в ней даже сидеть больно, не то, что ездить. И нет амортизаторов, поэтому по нашей сельской дороге добраться в магазин — это целое приключение, — рассказала Лада.

Родители попросили коляску с электроприводом у Минздрава. Сотрудники краевой медико-социальной экспертизы приехали к Ладе домой и объяснили, что по федеральным стандартам инвалидное кресло не положено. 

— Мне сказали: ты ведь сама не можешь сидеть, ты в корсете и с подушками, значит кресло и не нужно, — рассказала инвалид, — А то, что я в этой коляске путешествую, и вообще много фотографий, где я сижу, это ничего?

По словам девушки, ей сообщили, что денег на дорогое кресло нет. Родителям предложили купить коляску самим, а государство возместит 30% от стоимости. Но Лада не может ждать, ее болезнь прогрессирует, а лекарство, которое могло бы затормозить процесс, в Россию ввозить запрещено. Девушка обращалась к Владимиру Путину с просьбой сделать исключение для больных с мышечной атрофией, видеоролик разошелся в соцсетях. Так о судьбе Лады узнал предприниматель Олег Дерипаска.

Напомним, как писала ранее "Живая Кубань", сопротивляясь болезни, Лада Пенькова стала профессиональным веб-разработчиком и создает сайты с мечтой заработать на дорогое и пока недоступное лекарство.


Опубликовано в рубрике "Общество" 15.07.2019 17:26

Поделиться живой новостью:

Погода в Краснодаре
Яндекс.Погода


Самое популярное

Другие новости
На Кубани ищут особо опасного преступника без двух пальцев на руке
27.01.2020 14:36
Злоумышленник может находиться, где угодно
Фоторабота жителя Адыгеи получила престижную международную премию
27.01.2020 14:20
«История почтальона» завоевала сердца и награды
В Краснодаре осудили шестерых наркоторговцев (ВИДЕО)
27.01.2020 13:45
ОПГ распространяла запрещенные вещества на территории кубанской столицы
Губернатор Кубани попытался оправдаться за «ФИГУру речи»
27.01.2020 13:44

Но нелепое объяснение за постыдные речи в год 75-летия Победы вызвало новую волну возмущений лже-патриотизмом главы региона

Какие автомобили не покупают россияне
27.01.2020 13:26
Эксперты проанализировали данные о продажах новых машин
Заезжие мошенники «штрафовали» новокубанских бизнесменов
27.01.2020 13:11
«Гастролерам» грозит срок до пяти лет 
У подростка взорвалась электронная сигарета прямо во рту
27.01.2020 13:10
Мальчика госпитализировали в больницу