Меню сайта

Для девочки-инвалида Олег Дерипаска заказал эксклюзивное кресло

Для девочки-инвалида Олег Дерипаска заказал эксклюзивное кресло фото из личного архива Лады Пеньковой


Технологичную инвалидную коляску делают в Бельгии.

У 18-летней Лады Пеньковой из станицы Скобелевской Гулькевичского района спинальная мышечная атрофия. Это заболевание, при котором постепенно отмирают мышцы. Людям с таким диагнозом важно не чувствовать себя изолированными, поэтому кресло с электроприводом — идеальный способ влиться в общий ритм жизни. Однако хорошее кресло по цене выходит как неплохая машина. Например, кресло для Лады стоит почти 600 тысяч рублей.

— Его подгоняют специально под меня, чтобы все подходило по размеру и было максимально удобно и комфортно. Учитываются каждое мое пожелание. Кресло будет готово к сентябрю, — рассказала "Живой Кубани" девушка. 

Пока же Лада ездит на обычном инвалидном кресле, которое выдало государство.

— Это стандартная коляска, у которой колеса крутятся руками. Для моих рук это не подходит. К тому же она очень широкая и неудобная, мне в ней даже сидеть больно, не то, что ездить. И нет амортизаторов, поэтому по нашей сельской дороге добраться в магазин — это целое приключение, — рассказала Лада.

Родители попросили коляску с электроприводом у Минздрава. Сотрудники краевой медико-социальной экспертизы приехали к Ладе домой и объяснили, что по федеральным стандартам инвалидное кресло не положено. 

— Мне сказали: ты ведь сама не можешь сидеть, ты в корсете и с подушками, значит кресло и не нужно, — рассказала инвалид, — А то, что я в этой коляске путешествую, и вообще много фотографий, где я сижу, это ничего?

По словам девушки, ей сообщили, что денег на дорогое кресло нет. Родителям предложили купить коляску самим, а государство возместит 30% от стоимости. Но Лада не может ждать, ее болезнь прогрессирует, а лекарство, которое могло бы затормозить процесс, в Россию ввозить запрещено. Девушка обращалась к Владимиру Путину с просьбой сделать исключение для больных с мышечной атрофией, видеоролик разошелся в соцсетях. Так о судьбе Лады узнал предприниматель Олег Дерипаска.

Напомним, как писала ранее "Живая Кубань", сопротивляясь болезни, Лада Пенькова стала профессиональным веб-разработчиком и создает сайты с мечтой заработать на дорогое и пока недоступное лекарство.


Опубликовано в рубрике "Общество" 15.07.2019 17:26

Поделиться живой новостью:

Погода в Краснодаре
Яндекс.Погода


Самое популярное

Другие новости
Владимир Путин  отметил  провал в медицине
20.08.2019 23:57
Президент рассказал о плохой организации первичного звена в здравоохранении

Кубанским единороссам закон не писан
20.08.2019 23:18
Без бумажки ты букашка, если даже кандидат
Профсоюз «Учитель» отказался работать в комиссиях на выборах в Москве
20.08.2019 22:36
Радикальное решение принято из-за антиконституционных действий городской избирательной комиссии
Россияне предпочитают не строить планы на будущее
20.08.2019 21:10
Жители России считают, что обстановка в стране для этого неблагоприятная
На хутор «бабочек ловить» посылают власти  жителей Тбилисского района
20.08.2019 19:50
В ответ на требования о проведении в Тбилисской митинга КПРФ, местные чиновники предлагают «альтернативу» – хутор Северин, располагающийся в 5 километрах от станицы!
Суд не будет отбирать у Сердюкова «дачу» под Анапой
20.08.2019 19:27
Инстанция не удовлетворила иск Росимущества и военной прокуратуры Южного округа к ООО «Ситиинжиниринг»
Мошенники в России обманывают граждан около 600 раз в день
20.08.2019 16:32
Количество преступлений в сфере электронных платежей увеличилось в восемь раз
Медведев уволил замглавы Пенсионного фонда
20.08.2019 15:57
Алексея Иванова подозревают в получении взятки в особо крупном размере
Яндекс.Метрика