Перейти к основному контенту
01.07.2017 03:26

Ученые рассказали, почему треть россиян годами находится в подавленном состоянии

Причины возникновения депрессии стали объектом изучения российских исследователей

Новости рубрики Общество
Фото: Crisis.in.ua
Фото: Crisis.in.ua

Причины возникновения депрессии стали объектом изучения российских исследователей.

Ученые из  центра психиатрии и наркологии имени Сербского исследовали природу подавленных состояний, сообщает портал «Научная Россия».

 Они сделали открытие, что за возникновение подавленного состояния, в котором некоторые люди пребывают годами, «виновата» особая генная мутация. От наличия или отсутствия генетической предрасположенности к депрессии, как объяснили авторы исследования, зависит способ лечения этой болезни. Например, для носителей неблагоприятного варианта гена наиболее эффективными будут препараты на основе пароксетина. При отсутствии таковой лечение будет основываться на других лекарствах.

Чтобы выяснить, как широко распространены «депрессионные» мутации среди граждан России и ближнего зарубежья, группой исследователей были изучены ДНК людей, живущих в разных уголках страны. По словам ученых, это около двух тысяч человек в возрасте от 18 до 50 лет, среди которых было примерно 40% женщин и 60% мужчин. В результате из множества мелких мутаций выделили те, которые были связаны с развитием подавленного состояния.

Как оказалось, примерно у трети участников тестирования имелась мутация rs6265-T в гене BDNF. Именно ее связывают с повышенной вероятностью развития депрессии, суицидальных настроений, интроверсии и синдрома дефицита внимания. У носителей одной такой мутации вероятность развития депрессии повышается в 2,1 раза, а у носителей двух ее копий — в 4,6 раза.

Однако вслед за авторами открытия «Живая Кубань» отмечает, что поводов для беспокойства у жителей страны пока немного. Несмотря на  большое число носителей «депрессионной» мутации, далеко не все они страдали от депрессии и проблем с психикой. Лишь у 3% россиян мутации имеются в обеих копиях гена. У  остальных 27% «опечатки» есть лишь в одной из них. Такие люди, как объясняют генетики, не страдают от дефицита внимания и решают сложные задачи не хуже, чем люди, у которых данная мутация отсутствует.

Другие актуальные новости